El
ciclo celular es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento de la
célula y su división, para que este proceso se dé el ciclo celular se divide en
dos, interfase y fase M. En la interfase se llevan a cabo tres procesos,
crecimiento 1 (G1), síntesis (S), crecimiento 2 (G2). En la fase M ocurre la
mitosis o miosis, una reproducción exacta de la célula requiere que esas fases
y su secuencia estén coordinadas.
En
la fase G1 se capacita la célula para crecer y producir todas las proteínas
necesarias para la síntesis del ADN, la célula aumenta de tamaño y se sintetiza
nuevo material
citoplasmático sobre todo proteínas y ARN.
citoplasmático sobre todo proteínas y ARN.
Fase
S es el periodo en el cual que se duplica el ADN. Cuando termina, el núcleo
contiene el doble de ADN y de proteínas
nucleares, esto asegura que al dividirse cada una de las células tenga una
copia completa de ADN.
En
la fase G2 se sigue sintetizando ARN y proteínas, la célula aumenta de tamaño y
hay cambios visibles en la estructura celular que nos indican el principio de
la mitosis o división celular.
Fase
M es cuando ocurre la división nuclear y celular en este periodo los cromosomas
se separan y ocurre la citocinesis.
Existe
una quinta fase llamada G0 la cual recibe ese nombre porque queda por fuera del
ciclo, en esta fase la célula esta quiescente, es decir, no está en división.
Las
células del organismo se agrupan según su capacidad proliferativa y su relación
con el ciclo celular, hay células que están en división continua, también
denominadas células lábiles, estas células se encuentran en los tejidos
epiteliales tales como piel, tracto digestivo, respiratorio, genitourinario,
conductos excretores de todas las glándulas y el tejido hematopoyético.
También
podemos encontrar células quiescentes, muestran normalmente un índice de
replicación bajo, no obstante puede desarrollar una división rápida en
respuesta a estímulos, por lo que son capaces de regenerar un determinado
tejido, en este grupo se incluyen células de tejidos del hígado, riñón,
páncreas, musculo liso y vascular, así como los fibroblastos.
Células
indivisibles o células permanentes son aquellas que abandonan el ciclo celular
y no pueden desarrollar o realizar una división mitótica en la vida post-natal,
a este grupo pertenecen las células nerviosas y las de los músculos esquelético
y cardiaco.
LA CICLINAS Y LAS QUINASAS
DEPENDIENTES DE CICLINAS DEL CICLO CELULAR
Las
ciclinas son proteínas que aparecen y desaparecen cíclicamente durante el ciclo
celular. La ciclina y la quinasa dependiente de ciclina constituyen una sola
macromolécula con actividad de cinasa, ninguna de las dos son funcionales
cuando están separadas.
Múltiples
eventos de fosforilacion y desfosforilacion ocurren tanto en las ciclinas como
las quinasas, la fosforilacion controla actividad de quinasas tanto positiva
como negativamente, la división o eliminación de un grupo fosfato puede dar
estabilidad al complejo ciclina quinasa.
La
progresión del ciclo celular es de suma importancia para la célula y el
organismo, por lo que es altamente monitoreada y regulada. La presencia del
complejo ciclina quinasa desempeña un papel importante ya que su actividad es
especialmente requerida en los llamados puntos de control.
En
cada fase del ciclo celular se forman complejos ciclinas quinasas necesarios
para la transición de una fase a otra, también existen inhibidores de quinasas
dependientes de ciclinas, que inhiben ciertos complejos para evitar que la fase
continúe en caso de que haya algún daño en
este, un ejemplo de estos inhibidores es la P16 que impide el inicio del
ciclo celular.
En
la fase G1, fase S, fase G2 y huso mitótico hay puntos de control donde se
revisa y se verifica que el proceso de dicha fase se lleve a cabo con
normalidad en estos puntos de control participan complejos ciclina quinasa. En muchos tipos de cáncer se
ha encontrado daño en estos puntos de control, de ahí que una célula tumoral
pueda proliferar activamente independientemente de la presencia o no de
factores de crecimiento.
GENES SUPRESORES TUMORALES Y SU
INFLUENCIA EN EL CICLO CELULAR
Dentro
de la familia de genes supresores tumorales, pRb y p53 desempeñan un papel
importante en la regulación del ciclo celular. La proteína supresora tumoral
retinoblastoma activa a moléculas
supresoras como vía Rb. Esta vía opera estratégicamente en la fase G1, además,
intervienen en la toma de decisiones para llevar a la célula hacia la
progresión del ciclo, detención
temporal, quiescencia, diferenciación, senescencia o muerte celular.
